Viselhető bioszenzoros hidrogél

Viselhető bioszenzoros hidrogél
Részletek:
A készítmény erősen térhálósított-UV-kikeményedett akril-alapú vagy poliuretán-alapú kopolimer hidrogél mátrixot használ. A folyamatos biometrikus nyomon követés korlátainak teljesítése érdekében a gélréteget alacsony Z-tengelyvastagságú profilra (0,3–0,6 mm) extrudálják egy biológiailag kompatibilis poliuretán hátlapra vagy közvetlen fluor-szilikon védőrétegre.

A belső sókoncentráció kémiailag pufferelt, hogy megfeleljen az emberi verejték ionerősségének, kiküszöbölve a kémiai koncentráció-gradienseket, amelyek az érzékelő elektródáin alapvonali jeleltolódást okoznak.

A nagy-sebességű tekercs-tekercs-vágás az ISO 13485 minőségi protokollok szerint történik, hogy megakadályozza az élek deformálódását és a szelvény ingadozását.

MOQ: 1 tekercs (100 méter tekercsenként)
A szálláslekérdezés elküldése
Letöltés
Leírás
Műszaki paraméterek
 

OEM hordható bioszenzoros hidrogél|Extended Wear|LEGJOBB-RANK

 

 

B2B mestertekercs bőr-kontakt vezetőképes hidrogél hordható bioszenzorokhoz, CGM tapaszokhoz és folyamatos telemetriához. 7-14 napos tapadásra, izzadságállóságra és alacsony alapszintű zajra tervezték.

 

Termék áttekintése

 

Ez a hidrogél mátrix egy speciális, bőrrel érintkező{0}}polimer réteg, amelyet elsődleges ragasztó- és vezetőképes hordozóként terveztek folyamatosan hordható bioszenzorokhoz, például folyamatos glükózmonitorokhoz (CGM), tapaszokhoz és ambuláns EKG-hurkokhoz. A rövid távú fizikoterápiás gélekkel ellentétben ez az anyag megtartja szerkezeti stabilitását és alacsony interfész impedanciáját a megszakítás nélküli 7--14 napos kopási ciklusok során. A kémia egyensúlyban tartja a bőr tapadását az izzadság felhalmozódásával szemben, hogy megakadályozza a korai hámréteg leválását. Ezeket a főtekercseket közvetlenül az orvosi eszközök gyártóinak és a nagy sebességű automatizált lamináláshoz szükséges átalakító létesítményeknek szállítjuk.

 

Műszaki/Műszaki leírás

 

A készítmény erősen térhálósított-UV-kikeményedett akril-alapú vagy poliuretán-alapú kopolimer hidrogél mátrixot használ. A folyamatos biometrikus nyomon követés korlátainak teljesítése érdekében a gélréteget alacsony Z-tengelyvastagságú profilra (0,3–0,6 mm) extrudálják egy biológiailag kompatibilis poliuretán hátlapra vagy közvetlen fluor-szilikon védőrétegre. A belső sókoncentráció kémiailag pufferelt, hogy megfeleljen az emberi verejték ionerősségének, kiküszöbölve a kémiai koncentráció-gradienseket, amelyek az érzékelő elektródáin alapvonali jeleltolódást okoznak. A nagy{10}}sebességű tekercs-tekercs{12}}vágás az ISO 13485 minőségi protokollok szerint történik az éldeformáció és a szelvényingadozások elkerülése érdekében. MOQ: 1 tekercs (100 méter tekercsenként)

 

Főbb jellemzők

 

  • 7-14 napos hidrolitikus kohézió

    Az elhúzódó kopás (izzadtság) hatására a vízmolekulák folyamatosan bevándorolnak a hidrogélrácsba. A standard hidrogélek 48 órán belül megduzzadnak, elfolyósodnak és elvesztik fizikai erejüket, ragasztómaradványokat hagyva a bőrön. Ez a mátrix egy sűrű, több-funkciós monomer kereszt-hálózatot használ. A polimer rács szorosan bezárja a vizes fázist, lehetővé téve a gél számára, hogy a fiziológiás izzadtság mennyiségét szerkezeti károsodás vagy kohéziós meghibásodás nélkül nyelje el, és az érzékelő érzékelő pozícióját akár 14 napig is megtartja.

 

  • Elektrokémiai alaphelyzet stabilizálása

    A bioszenzorok miniatűr árameltéréseket olvasnak le a glükóz vagy troponin mérőszámainak követésére. Ha a hidrogél ingadozó víz-/-só arányt tartalmaz, az alapvonali elektromos impedancia véletlenszerűen vándorol, és hamis hibakódokat dob ​​a gazdagép hardveres MCU-jába. Ennek a szubsztrátumnak a vizes fázisát lezárt vákuum-homogenizátorokban keverik össze, hogy elérjék a szub-mikron elektrolit eloszlást. Ez a lapos ionút 5% alá korlátozza az impedancia ingadozását 168 órányi folyamatos kopás során, megelőzve a jelhibákat.

 

  • ISO 10993 nem-érzékenyítő interfész

    A tapasz alatti hosszan tartó bőrelzáródás gyakran kontakt dermatitiszt okoz, amit a gélmátrixból kikerülő, el nem reagált kémiai monomerek okoznak. A polimerizációs folyamat egy nagy-intenzitású ultraibolya (UV) alagutat használ, amely a monomerek konverzióját a végéhez közelíti. A teljesen kikeményedett mátrix nulla illékony vegyszeres zsebet tartalmaz. Az auditált klinikai határértékek szerint tesztelt szubsztrát megfelel a törékeny vagy sérült epidermiszre való hosszú távú elhelyezéshez szükséges biztonsági mutatóknak.

 

Alkalmazások

 

Folyamatos glükózmonitor (CGM) Assemblyaforézis Sport Rehab

A több

 

Ambuláns EKG tapaszok

Nagy-stabilitású vezetőképes hordozóanyag a szívritmuszavarok hosszú távú-követéséhez, ahol a bőr mozgási műtermékét minimálisra kell csökkenteni.

 

Smart Drug Delivery Wearables

Földelési és elhelyezési mátrix hordható elektronikus bőrtapaszokhoz, amelyek figyelik a fiziológiai adatokat, és transzdermális adagolási hurkokat indítanak el.

OEM & Private Label

 

  • Precíziós hasítás és differenciálbetétek:A főtekercseket meghatározott egyéni milliméteres szélességekre hasítják, amelyek megfelelnek az automatizált, nagy sebességű{0}}konverziós sorok szívóorsóinak. A tekercs kettős-bélésel van felszerelve, amely nagy-erejű fluor-szilikon háttámlával és kis-erejű felső béléssel rendelkezik, amelyek megkönnyítik a szalag sima feszességét a gyártás során.

  • Ellátási lánc logika:Polimerszintézis-, kémiai kompaundáló- és UV-tekercs{0}}bevonósorok Kínában működnek. A nagy-precíziós hasítást, a másodlagos béléselhelyezést és a védő nedvesség-

 

Tanúsítványok

 

  • Rendszerek:A tekercs{0}}tekercs-bevonat és a tisztatér-hasítás szigorúan megfelel az auditált ISO 13485:2016 szabványnak és az MDSAP szabályozási kereteknek.

  • Szabályozó:A biokompatibilitási mérőszámokat független laboratóriumi tesztekkel ellenőrzik, amelyek megfelelnek az ISO 10993-5 (citotoxicitás), az ISO 10993-10 (szenzibilizáció) és az ISO 10993-23 (irritáció) biztonsági küszöbértékeinek, hogy támogassák az OEM-kliensek hatósági beadványait.

 

GYIK

K: Kibírja-e ez a hidrogél anyag a zuhanyozásból vagy úszásból származó folyamatos vízterhelést a 14 napos ciklus alatt?

V: Maga a hidrogél hidrofil, és megduzzad, ha közvetlenül külső víznek van kitéve. Egy hordható bioszenzoros alkalmazásban a vízállóságot az eszköz architektúrája éri el. A konverternek a hidrogél mátrixunkat szélesebb, vízálló poliuretán (PU) vagy akril orvosi szalag kerülete alá kell laminálnia. Ez a szerkezeti fedőréteg lezárja a gélt egy száraz kapszulában, megvédve azt a külső folyadék behatolásától, miközben lehetővé teszi a belső verejtékgőz áteresztését.

K: Miért okoznak bizonyos bioszenzoros hidrogélek jelsodródást az ötödik napos kopás után?

V: A jelsodródást jellemzően a szárított verejtékből származó só felhalmozódása okozza, amely folyamatosan megváltoztatja a gélmátrix helyi ionkoncentrációját. Ez a készítmény erősen térhálósított-hálózatot használ, amely elő-el van telítve egy speciális ionos pufferrel, amely korlátozza az ioncserét. Ez a kémiai egyensúly korlátozza az ellenállás változását a folyadék határán, és stabilizálja az érzékelő kimenetét a 14. napon keresztül.

A B2B eszközfejlesztők, a hardverátalakítók és a folyamatos felügyeletet végző OEM-ek kérhetnek főtekercselési próbaszegmenseket és impedanciasodródási profilozási naplókat.

👉 [Biosensor Hydrogel Master Roll Minták kérése]

 

Népszerű tags: hordható bioszenzoros hidrogél, kínai hordható bioszenzoros hidrogél gyártók, beszállítók, gyár, Hidrogél, Orvosi hidrogél

Műszaki adatok

 

Paraméter Metrikus konfiguráció Mérnöki részlet
Viselés időtartama 7-14 nap folyamatos Ellenáll a hosszú távú{0}}enzimatikus lebontásnak
Vastagság 0,3 mm - 0.6 mm (Z- tengely) Alacsony-profilú vékony mátrix
Baseline Drift < 5% over 168 hours Megőrzi az elektrokémiai érzékelő kalibrációját
Webes formátum Szélesség: 100 mm - 300mm|Hossz: 50m - 100m Seb a merev műanyag magokon
Bélésrendszer Fluoroszilikon PET és PE Kalibrált automata peeling
A szálláslekérdezés elküldése